欧盟授权代表的职责有哪些？重庆GRS认证辅导

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2023-10-08 10:42:01

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详情描述

欧盟授权代表的职责有哪些？ 1、作为制造商指定的授权代表，负责与欧盟范围内各个国家的医疗器械监管机构联系，处理医疗器械的事故、投诉、不良事件以及召回等工作； 2、保留制造商的CE技术文件，当监管机构提出问题时，进行联络制造商、回复和沟通； 3、Te1-17358566068，V信同号 4、受制造商的委托，在欧盟进行医疗器械产品注册； 5、受制造商的委托，申请欧盟颁发的自由销售证 成都市凯冠盛企业管理咨询有限公司提供：GMP体系建立IATF16949认证辅导 RBA验厂辅导、Disney验厂培训、RBA认证咨询Jcpenney验厂辅导、HIGG自评咨询 SLCP自评咨询、FEM自评辅导BSCI验厂培训、UROPEANFLAX （欧洲亚麻）咨询、GOTS认证辅导、SCAN认证培训、泸州验厂咨询、RBA验厂培训、OTTO验厂咨询、ISO10012认证培训、医疗器械生产许可证代办、ISO27001认证咨询、GRS认证辅导、ISO9001认证培训、IATF16949认证辅导、SEDEX验厂辅导、BRC认证咨询、ISO14001认证培训、ISO45001认证辅导、武汉GRS认证咨询、ETI验厂培训、（SMETA,SEDEX)认证咨询、WRAP认证培训、GSV认证培训、C-TPAT认证咨询、RBA认证培训、ISO22000认证辅导、SA8000认证辅导、WRAP认证培训  重庆BSCI认证辅导 GRS认证咨询 SA8000认证培训 SCAN反恐认证咨询、成都ISO22000认证辅导 FSC认证辅导 16949认证咨询 OCS验厂辅导 安徽 IKEA验厂辅导 GOTS认证咨询，合肥验厂辅导 DISNEY验厂辅导 云南验厂辅导 SMETA认证验厂辅导 HIGG自评咨询 SLCP验证咨询、FEM自评咨询 重庆RBA验厂辅导 GOTS认证咨询, SEDEX验厂辅导 BSCI认证辅导 Primark验厂辅导 BSCI认证咨询 宜宾UROPEANFLAX （欧洲亚麻）认证辅导 Sedex验厂咨询 BSCI认证培训 IETP认证咨询 BSCI认证咨询 ISO9001认证辅导 Disney验厂咨询 Disney验厂辅导 ISO22000认证咨询、GRS认证、验厂咨询

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